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Journal articles
Nitrile Synthesis through Catalyzed Cascades Involving Acid-Nitrile Exchange
Damien Cartigny
1
Aurélie dos Santos
2
Laurent El Kaim
2, *
Laurence Grimaud
3, *
Roland Jacquot
4
Philippe Marion
4, *
Damien Cartigny 1
Author
Aurélie dos Santos 2
Author
Laurent El Kaim 2
Correspondent author IdHAL : laurent-elkaim ResearcherId : http://www.researcherid.com/rid/N-1831-2014 ORCID : https://orcid.org/0000-0001-5729-8010
Laurence Grimaud 3
Correspondent author
Roland Jacquot 4
Author
Philippe Marion 4
Correspondent author
1
E2P2L - Eco-Efficient Products and Processes Laboratory (3966 Jin Du Road, Xin Zhuang Industrial Zone, Shanghai 201108 - China)
- Université de Lyon : UMI3464 (92 rue Pasteur - CS 30122, 69361 Lyon Cedex 07 - France)
- Solvay (France)
- CNRS - Centre National de la Recherche Scientifique : UMI3464 (France)
2
DCSO - Laboratoire de synthèse organique (bat. des laboratoires Route de Saclay 91128 PALAISEAU CEDEX - France)
- X - École polytechnique (École polytechnique, 91128 Palaiseau Cedex - France)
- CNRS - Centre National de la Recherche Scientifique : UMR7652 (France)
3
PASTEUR - Processus d'Activation Sélective par Transfert d'Energie Uni-électronique ou Radiatif (UMR 8640) (24 Rue Lhomond 75231 PARIS CEDEX 05 - France)
- UPMC - Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (4 place Jussieu - 75005 Paris - France)
- Département de Chimie - ENS Paris (24 rue Lhomond
75132 Paris Cedex 05 - France)
- ENS Paris - École normale supérieure - Paris (45, Rue d'Ulm - 75230 Paris cedex 05 - France)
- PSL - Université Paris sciences et lettres (60 rue Mazarine 75006 Paris - France)
- ENS Paris - École normale supérieure - Paris (45, Rue d'Ulm - 75230 Paris cedex 05 - France)
- CNRS - Centre National de la Recherche Scientifique : UMR8640 (France)
4
Solvay Recherches & Innovation Centre de Lyon (85 rue des frères Perret, BP62, 69192 Saint Fons Cedex - France)
- Solvay (France) (France)
Abstract : Irreversible acid-nitrile exchange reactions using both glutaronitrile and (phenylsulfonyl)acetonitrile may be catalyzed by Lewis acids. Whereas a cyclization towards imides displaces the equilibria in the reaction with dinitriles, a decarboxylation step is involved when using the (phenylsulfonyl)acetonitrile.
Document type :
Journal articles
Domain :
Complete list of metadata
https://hal-polytechnique.archives-ouvertes.fr/hal-01044733
Contributor : Denis Roura <>
Submitted on : Thursday, July 24, 2014 - 10:11:36 AM
Last modification on : Thursday, December 10, 2020 - 12:38:41 PM
Contributor : Denis Roura <>
Submitted on : Thursday, July 24, 2014 - 10:11:36 AM
Last modification on : Thursday, December 10, 2020 - 12:38:41 PM
Identifiers
- HAL Id : hal-01044733, version 1
- DOI : 10.1055/s-0033-1341227
Collections
CNRS | X | X-DCSO | UPMC | PASTEUR_UMR8640 | ENS-PARIS | INC-CNRS | X-DEP-CHIM | SORBONNE-UNIVERSITE | SU-SCIENCES | PSL | SU-TI
Citation
Damien Cartigny, Aurélie dos Santos, Laurent El Kaim, Laurence Grimaud, Roland Jacquot, et al.. Nitrile Synthesis through Catalyzed Cascades Involving Acid-Nitrile Exchange. SYNTHESIS, Georg Thieme Verlag, 2014, 46 (13), pp.1802-1806. ⟨10.1055/s-0033-1341227⟩. ⟨hal-01044733⟩
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