Passerini/Tsuji-Trost strategies towards achieving lactams and cyclopentane derivatives.

Marie Cordier 1 Aurélie Dos Santos 2, 3 Laurent El Kaim 3, 2 Noisette Narboni 3, 2
1 LCM - Laboratoire de chimie moléculaire
2 SOR - Synthèse Organique et Réactivité
3 DCSO - Laboratoire de synthèse organique
Abstract : The Passerini reaction of α,β-unsaturated aldehydes affords suitable substrates for the Tsuji-Trost reaction with various carbon based-nucleophiles. The resulting α,β-unsaturated amides may be cyclized to lactams or converted into cyclopentane derivatives if bis-nucleophiles are used in the Tsuji-Trost step.
Type de document :
Article dans une revue
Chemical Communications, Royal Society of Chemistry, 2015, 51 (29), pp.6411-4. 〈10.1039/C5CC00584A〉
Liste complète des métadonnées
https://hal-polytechnique.archives-ouvertes.fr/hal-01152233
Contributeur : Denis Roura <>
Soumis le : vendredi 15 mai 2015 - 16:01:27
Dernière modification le : jeudi 7 février 2019 - 17:14:03

Identifiants

Collections

X | X-DCSO | ENSTA_UCP | X-LCM | PARISTECH | ENSTA | INC-CNRS | UNIV-PARIS-SACLAY | X-DEP-CHIM

Citation

Marie Cordier, Aurélie Dos Santos, Laurent El Kaim, Noisette Narboni. Passerini/Tsuji-Trost strategies towards achieving lactams and cyclopentane derivatives.. Chemical Communications, Royal Society of Chemistry, 2015, 51 (29), pp.6411-4. 〈10.1039/C5CC00584A〉. 〈hal-01152233〉

Exporter

BibTeX TEI DC DCterms EndNote

Partager

Métriques

Consultations de la notice

254

Contact

support.ccsd.cnrs.fr
hal.support@ccsd.cnrs.fr
Logo CCSD